遺傳性疾病套組
多數人不知自己來有哪些隱性遺傳,進行基因檢測可以讓您得知體內隱藏的風險因子,舉例地中海貧血在台灣帶因率為6%,當兩位都具有地中海貧血共創家庭時,下一代可能就有高機率嚴重症狀產生,該套組挑選了台灣較常見的遺傳性疾病,提供客戶未來家庭規劃參考。
TWD$8,200
包含 40 項檢測項目
肌肉病變
注意力不足過動症
青少年特發性脊柱側彎
兒童急性淋巴性白血病
肌張力障礙
結節性硬化症
小兒嗜伊紅性食道炎
小兒熱痙攣
遺傳性運動感覺神經病變
聽力障礙
生物素酶(維生素B7)缺乏症
脊髓性肌肉萎縮症
血友病
法洛四聯症
脊髓性小腦萎縮症
智力缺陷
色盲
角膜失養症
夜盲症
鳥胺酸代謝異常
身材矮小發育不良
小兒自身免疫疾病
先天白內障
地中海貧血
苯丙酮尿症
異戊酸血症
戊二酸尿症
高胱胺酸尿症
先天性腎上腺增生症
成骨不全
黏多醣儲積病
肝醣儲積症
先天性糖基化障礙
范可尼氏貧血
巨結腸症
心肌病
先天免疫缺陷
家族性高膽固醇血症
軟骨發育不全症
兒童特發性關節炎