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遺傳性疾病套組
多數人不知自己來有哪些隱性遺傳,進行基因檢測可以讓您得知體內隱藏的風險因子,舉例地中海貧血在台灣帶因率為6%,當兩位都具有地中海貧血共創家庭時,下一代可能就有高機率嚴重症狀產生,該套組挑選了台灣較常見的遺傳性疾病,提供客戶未來家庭規劃參考。
TWD$8,200
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包含 40 項檢測項目

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肌肉病變
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注意力不足過動症
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青少年特發性脊柱側彎
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兒童急性淋巴性白血病
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肌張力障礙
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結節性硬化症
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小兒嗜伊紅性食道炎
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小兒熱痙攣
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遺傳性運動感覺神經病變
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聽力障礙
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生物素酶(維生素B7)缺乏症
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脊髓性肌肉萎縮症
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血友病
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法洛四聯症
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脊髓性小腦萎縮症
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智力缺陷
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色盲
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角膜失養症
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夜盲症
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鳥胺酸代謝異常
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身材矮小發育不良
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小兒自身免疫疾病
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先天白內障
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地中海貧血
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苯丙酮尿症
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異戊酸血症
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戊二酸尿症
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高胱胺酸尿症
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先天性腎上腺增生症
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成骨不全
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黏多醣儲積病
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肝醣儲積症
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先天性糖基化障礙
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范可尼氏貧血
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巨結腸症
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心肌病
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先天免疫缺陷
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家族性高膽固醇血症
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軟骨發育不全症
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兒童特發性關節炎